抑瘤素M（Oncostatin-M，OSM）是属于白细胞介素-6细胞因子家族，是由激活的单核细胞、巨噬细胞、T淋巴细胞和树突状细胞分泌的糖蛋白。它由约220个氨基酸组成并具有四螺旋束结构。OSM最初是在1986年从培养的人类成纤维细胞中分离出来的，因其能够抑制某些肿瘤细胞的生长而得名“抑瘤素M”。OSM能够影响如成纤维细胞、肝细胞、骨细胞等细胞的增殖分化过程，参与成纤维细胞、肝细胞、骨细胞等多种炎症反应，也参与组织损伤后的修复和再生过程。OSM即是多种炎症性疾病的诱因，又是肿瘤、类风湿关节炎等多种疾病起调控因子。
OSM有哪些作用呢
1、OSM与LIF具有相似的功能，包括长期维持多能性、体外分化能力、活化STAT3的能力以及种系传递能力，可以作为LIF替代物
2、OSM能够增加人皮肤成纤维细胞CollagenⅠ、CollagenⅢ及Fibronectin的mRNA及蛋白的表达水平，从而起到促进细胞外基质分泌的作用
3、OSM抑制多种肿瘤细胞生长，如乳腺癌细胞和肺癌细胞等
4、OSM诱导人间充质干细胞的成骨细胞分化和基质矿化，同时抑制脂肪生成
骨是一种动态的矿化组织，它被破骨细胞不断吸收，又被成骨细胞不断重建。研究发现，破骨细胞的前体是单核/巨噬细胞，而成骨细胞的前体是间充质干细胞（MSCs），MSCs除了重建骨骼也可以产生脂肪和软骨细胞。破骨细胞通过Mnt和BMP途径诱导成骨细胞分化，T淋巴细胞通过TNFα、TGFβ、IFNγ和IL-17途径诱导成骨细胞分化，Guihard等人发现在炎症、感染或损伤的多种情况下，活化的单核细胞/巨噬细胞通过OSM途径诱导成骨细胞分化，帮助骨组织修复。OSM是由活化的循环CD14或骨髓CD11b单核/巨噬细胞产生的主要偶联因子，它诱导MSCs的骨分化和基质矿化，同时抑制脂肪生成。研究结果表明，活化的单核细胞/巨噬细胞通过OSMR-STAT3-C/EBPS-Cbfal通路刺激MSC分化，产生OSM形成新骨。
图1 活化单核/巨噬细胞与MSC-成骨细胞耦，OSM通过STAT3诱导成骨细胞分化和基质矿化。
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| 货号 | 产品名称 | 规格 |
| TL-772 | 重组人OSM蛋白 | 50μg |
图2 还原条件下OSM在Tris-Bis PAGE上的纯度大于95%。
图3 用tf -1人红白血病细胞进行细胞增殖试验，该效应的ED50为0.3-1 ng/mL。
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